Tecnologia all’avanguardia in grado di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma e malattie genetiche e ad insorgenza de novo.
Test del DNA fetale nel sangue materno utile a rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma
Aggiunge alla potenzialità di Prenatalsafe Karyo anche lo studio di 9 sindromi da microdelezione
il nuovo test prenatale non invasivo per lo screening del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche nel feto
L’evoluzione dei NIPT: le potenzialità di PrenatalSafe® Karyo ampliate dalla possibilità di individuare gravi malattie genetiche, a trasmissione ereditaria (es. Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, etc.) o ad insorgenza de novo (es. Acondroplasia, Ipocondroplasia, Sindrome di Noonan, Craniosinostosi, etc.).